Der ukrainische Schweineverband (UPA) ist besorgt über falsche Informationen und Datenmanipulationen im Zusammenhang mit der Zulassung des Impfstoffkandidaten gegen die Afrikanische Schweinepest (ASP) in der Ukraine, da solche Aktionen dem Ruf der Branche schaden und dem Lobbyismus finanzieller Interessen einzelner Akteure dienen, so der Verband in einer Erklärung.
„In Anerkennung der Bedeutung des Impfstoffs als eines der Instrumente zur Bekämpfung der ASP sehen die Unternehmen der ASU keine Möglichkeit, in der Frage der Sicherheit Kompromisse einzugehen (…) Der in Vietnam hergestellte Impfstoffkandidat gegen die ASP (AVAC Vietnam Joint Stock Corporation), dessen Zulassung in der Ukraine angestrebt wird, hat derzeit keinen bestätigten Status als sicheres Produkt, was potenzielle Risiken für eine Verschlechterung der Tierseuchensituation im Land birgt“, heißt es in der auf der ASU-Website veröffentlichten Erklärung.
Als Argumente führt der Verband die Warnungen der Weltorganisation für Tiergesundheit (WOAH) vor den Risiken an, die mit der Verwendung von Impfstoffen mit unbestätigtem Sicherheits- und Wirksamkeitsstatus verbunden sind. Laut WOAH hat derzeit keiner der Kandidaten einen Impfstoffstatus, da sie den Validierungsprozess nicht durchlaufen haben.
Darüber hinaus gab der Animal and Plant Health Inspection Service (APHIS) des US-Landwirtschaftsministeriums bekannt, dass der ASFV-G-ΔMGF-Stamm (der zur Herstellung des AVACASFLive-Impfstoffs verwendet wurde) und ASFV-G-Δ9GL/ΔMGF von der Liste der Mikroorganismen gestrichen wurden, die in die USA eingeführt werden dürfen, da APHIS neue Sicherheitsinformationen und genomische Instabilitäten analysiert hat, die zu einem erneuten Auftreten von Virulenz führen könnten, und festgestellt hat, dass diese Stämme eine ernsthafte Bedrohung für die Tiergesundheit und die Sicherheit von Tierprodukten darstellen könnten.
Die Studie Evaluation of African swine fever vaccine candidate ASFV-G-∆MGF in reversion to virulence bestätigte ebenfalls, dass das ASFV-G-∆MGF-Impfvirus, das zur Herstellung des AVACASFLive-Impfstoffs verwendet wurde, wieder virulent wird (Fähigkeit zur Infektion).
Die Studie Challenges in the Application of African Swine Fever Vaccines in Asia (Herausforderungen bei der Anwendung von Impfstoffen gegen die Afrikanische Schweinepest in Asien) weist darauf hin, dass der ASFV-GUS-Vietnam-Stamm, der mit dem ASFV-G-ΔMGF (der zur Herstellung des Impfstoffs verwendet wurde) identisch ist, eine Rolle bei der ASFV-Epidemie in Vietnam spielt. Er wurde 2021 entdeckt, bevor der Impfstoff in Vietnam zugelassen wurde. Dies beweist, dass die illegale Verwendung ungeeigneter Impfstoffe nicht nur zur Ausbreitung der Krankheit beitragen kann, sondern auch das Auftreten neuer Varianten in den Regionen fördert und das Risiko einer Rekombination zwischen verschiedenen ASP-Genotypen birgt.
„Heute beschränkt sich die Frage der Zulassung eines ASP-Impfstoffkandidaten in der Ukraine nicht auf die Risiken eines einzelnen Unternehmens, das sich für ein Produkt entscheidet, dessen Sicherheit nicht erwiesen ist. Es geht um die Folgen für die Tierseuchensituation im Land und in den Nachbarländern, die Auswirkungen auf den Außenhandel mit Schweineprodukten und die Integration der Ukraine in die EU“, betonte der USBA und rief dazu auf, die Initiative zur Zulassung eines in Vietnam hergestellten Impfstoffs angesichts der Risiken und der fehlenden Beweise für dessen Sicherheit und Qualität nicht zu unterstützen.
Quelle: http://asu.pigua.info/news/1565/?type=asu
