Los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. (NIH) han informado de que investigadores de la Universidad de Pensilvania y la Clínica Mayo han desarrollado un panel de cuatro biomarcadores en plasma sanguíneo para detectar el adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC). Los resultados se han publicado en Clinical Cancer Research.
Según los NIH, en dos conjuntos retrospectivos de muestras, la adición de dos nuevos marcadores proteicos, la aminopeptidasa N (ANPEP) y el receptor de inmunoglobulina polimérica (PIGR), a los ya estudiados CA19-9 y trombospondina-2 (THBS2) permitió distinguir los casos de cáncer de los «no cancerosos» en el 91,9 % de los casos observados, con una tasa de falsos positivos del 5 %. En las etapas tempranas (I-II), la prueba identificó el 87,5 % de los casos.
El informe destaca que el panel fue capaz de distinguir los casos malignos de los pacientes con enfermedades pancreáticas no malignas, incluido el pancreatitis, lo cual es importante para su futura aplicación en grupos de riesgo.
Los autores señalan que los resultados obtenidos requieren una verificación adicional en estudios más amplios y «prediagnósticos», es decir, en personas antes de la aparición de los síntomas, sobre todo entre los pacientes con riesgo elevado (antecedentes familiares, predisposición genética, quistes o pancreatitis).
