Las clínicas ucranianas han firmado más de 100 memorandos de entendimiento en el marco del programa de colaboración médica internacional, puesto en marcha bajo el patrocinio de la primera dama de Ucrania, Olena Zelenska.
Según informa el Ministerio de Sanidad, se han firmado, en concreto, 26 memorandos con centros sanitarios de Francia, que se llevan a cabo con el apoyo de la agencia interministerial francesa de cooperación internacional y desarrollo Expertise France.
Así, en el marco de esta colaboración, el Hospital Infantil Regional de Chernígov colabora con el Hospital Universitario de Lille, y el Hospital Psiquoneurológico Regional de Chernígov, con el Hospital Universitario de Nimes.
El Ministerio de Sanidad recuerda que, en junio de 2024, los Gobiernos de Ucrania y Francia firmaron un acuerdo intergubernamental de subvención por un importe total de 200 millones de euros, parte del cual se destina al sector sanitario y a las infraestructuras críticas: se han firmado siete acuerdos en el ámbito de la sanidad por un importe total de 51 millones de euros. Además, en 2024, la Rada Suprema de Ucrania ratificó los acuerdos marco entre Ucrania y Francia sobre la cooperación en la reconstrucción y modernización de hospitales y en el diagnóstico oncológico.
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La clínica Odrex (LLC «Dom Meditsiny», Odesa) ha pasado una inspección para ver si cumple con las condiciones de la licencia, y el Ministerio de Sanidad ha confirmado que sí, según dice el director general de la clínica, Tigran Arutyunyan.
«En enero de 2026, la comisión del Ministerio de Sanidad de Ucrania llevó a cabo una inspección extraordinaria del cumplimiento de las condiciones de licencia por parte de la clínica Odrex. Tras los resultados de la inspección, el Ministerio de Sanidad confirmó que la clínica Odrex cumple plenamente las condiciones de licencia, opera dentro de la legalidad y sin infracciones», escribió en su página de Facebook.
Arutyunyan precisó que la inspección duró tres días y abarcó las principales áreas de actividad del hospital.
Señaló que «Odrex sigue prestando asistencia médica según lo previsto».
Como se informó, dos médicos de la clínica Odrex fueron acusados de la muerte de su paciente de 62 años, el empresario Adnan Kivan, que entre mayo y octubre de 2024 recibió tratamiento para una enfermedad oncológica en la clínica Odrex. Falleció el 27 de octubre de 2024.
Durante la investigación, el 24 de octubre de 2025, los investigadores entregaron las sospechas al jefe del departamento quirúrgico n.º 2, al cirujano oncólogo y a Vitaly Rusakov, así como a la oncóloga clínica y quimioterapeuta Marina Bilotserkovskaya.
La clínica expresó oficialmente su disposición a cooperar con la investigación y pidió a los medios de comunicación que evitaran acusaciones sin fundamento contra sus médicos por la muerte del paciente, y que esperaran las conclusiones oficiales de la investigación. Al mismo tiempo, la clínica considera que esta investigación es de carácter encubierto.
Por su parte, el Ministerio de Salud inició una inspección extraordinaria de la clínica Odrex tras este incidente.
Tres centros médicos de Kiev, Kropivnitski y Zaporizhia recibieron nuevos equipos de resonancia magnética (RM) de 1,5 teslas adquiridos por la empresa estatal «Adquisiciones Médicas de Ucrania» (AMU).
Según informa MZU en un comunicado de prensa, los equipos de resonancia magnética Signa Champion, fabricados por GE Healthcare, han sido entregados al Instituto de Traumatología y Ortopedia de la Academia Nacional de Ciencias Médicas de Ucrania en Kiev, al Hospital Municipal de Urgencias de Kropyvnytskyi y al Hospital Municipal de Urgencias y Emergencias de Zaporizhia.
«Los modelos adquiridos proporcionan una visualización de alta calidad sin el uso de radiación ionizante y están diseñados para el examen detallado del sistema nervioso central, el sistema cardiovascular, los órganos de la cavidad abdominal y la pelvis menor, el aparato locomotor, así como para la detección de cambios oncológicos», informa el Ministerio de Salud.
Los equipos fueron adquiridos por encargo del Ministerio de Sanidad de Ucrania en 2024. Estas tres resonancias magnéticas son las últimas entregas de este equipo de la partida adquirida con cargo al presupuesto de 2024.
En total, en 2023-2024, el Ministerio de Sanidad adquirió 33 equipos de resonancia magnética con una intensidad de campo magnético de 1,5 y 3 teslas. En 2025, el Ministerio de Sanidad adquirió 20 aparatos de este tipo con una potencia de 1,5 teslas con fondos de la Unión Europea en el marco del programa Ukraine Facility.
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Ucrania ha reducido el consumo de antibióticos de reserva entre 2 y 2,5 veces desde 2022 debido a la aplicación de la Estrategia Estatal de Lucha contra la Resistencia a los Antibióticos.
Según el Ministerio de Salud, en particular, el consumo del antibiótico de amplio espectro ceftriaxona se ha reducido a la mitad, y la levofloxacina – en 2,5 veces.
«La reducción del consumo de antibióticos de reserva demuestra que los médicos prefieren otros antibióticos de primera línea menos potentes siempre que es posible. Esto permite reservar medicamentos importantes para los casos en que otros antibióticos no son eficaces», explica el Ministerio de Sanidad.
Además, el Ministerio de Sanidad observa un aumento del consumo de formas orales de antibióticos. En concreto, en 2024, sólo el 8% de todas las prescripciones de antibióticos se hicieron en forma de inyecciones.
El Ministerio de Sanidad destaca que, según la OMS, a partir de 2023, casi una de cada seis infecciones bacterianas confirmadas en el mundo ya es insensible al tratamiento estándar, y en 2019, casi 5 millones de muertes en el mundo estuvieron asociadas a la resistencia a los antibióticos.
«Los antibióticos son medicamentos críticos. Si se toman por si acaso o no como se prescriben, pierden su eficacia porque las bacterias pueden volverse resistentes a ellos con facilidad. Su resistencia es nuestra vulnerabilidad». Entre las principales razones del desarrollo de la resistencia a los antibióticos están el uso excesivo de antibióticos y el incumplimiento del tratamiento prescrito por el médico», señala el Ministerio de Sanidad.
Los antibióticos de reserva son fármacos que se prescriben como último recurso para tratar infecciones bacterianas graves cuando han fracasado los antibióticos de primera línea (grupo de acceso) y de segunda línea (grupo de observación). Sólo se utilizan cuando existe una amenaza inmediata para la vida para evitar que pierdan su eficacia debido a la resistencia.
La asociación farmacéutica europea Medicines for Europe, el Ministerio de Salud y la asociación «Productores de Medicamentos de Ucrania» (AVLU) han firmado un memorando de colaboración en el ámbito de los medicamentos críticos. La firma del memorando tuvo lugar en el marco de la Conferencia sobre la Reconstrucción de Ucrania (URC2025), celebrada en Roma la semana pasada.
Según el director general de Medicines for Europe, Adrian Van Den Goven, la participación de Ucrania en la Alianza para Medicamentos Críticos y la experiencia en el intercambio de respuestas, junto con la integración regulatoria en los sistemas de la UE basada en la armonización con las normas técnicas y procedimentales de la UE, las medidas anticorrupción, la creación de una agencia independiente de medicamentos en Ucrania y el reconocimiento mutuo de los certificados GMP se convierten en prioridades clave para la cooperación farmacéutica entre la UE y Ucrania.
Por su parte, el director general de la empresa farmacéutica Interkhim (Odesa), Anatoly Reder, señaló que el memorando permitirá a las empresas farmacéuticas ucranianas participar en la producción de ingredientes farmacéuticos activos (IFA) para los países de la Unión Europea.
«El memorándum demuestra que Ucrania está muy desarrollada en el ámbito de la producción farmacéutica y está dispuesta a participar en el suministro de medicamentos esenciales a los países de la Unión Europea. Ya tenemos posiciones definidas en la lista de medicamentos esenciales y podemos garantizar muy rápidamente la producción del resto. Podemos producir API en la cantidad que necesita la UE», afirmó.
Según Reder, la producción de API y de medicamentos de la lista crítica será conveniente tanto para Ucrania como para la UE.
«Ucrania cuenta con un sistema de control de la producción muy desarrollado y moderno. Los requisitos para la producción de medicamentos en Ucrania son a veces más estrictos que en los países europeos, por lo que podemos garantizar un suministro fiable de productos de calidad», afirmó.
Al mismo tiempo, Redder señaló que, para poner en marcha el proyecto de producción de medicamentos críticos, es necesario que los fabricantes europeos cuenten con el apoyo de las autoridades europeas, de modo que puedan incluir en sus expedientes las instalaciones de producción de Ucrania como fuentes adicionales de API.
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La Asociación de Fabricantes de Medicamentos de Ucrania (AFMU) apoya el proyecto de acuerdo del Ministerio de Sanidad para regular el tamaño de los pagos de marketing en el mercado farmacéutico minorista al 20 % para los medicamentos sin receta y al 3 % para los medicamentos con receta.
Así se indica en el texto de la declaración correspondiente, a la que ha tenido acceso la agencia «Interfax-Ucrania».
Los miembros de la APLU apoyan la propuesta de permitir que los gastos en servicios de comercialización en farmacias para medicamentos sin receta no superen el 20 % del volumen total de ventas de cada licenciatario (fabricante, importador, etc.) de dichos medicamentos durante el año anterior, así como los gastos en servicios relacionados con la disponibilidad en las farmacias de medicamentos con receta, en un volumen que no supere el 3 % del volumen total de ventas de cada fabricante o importador de dichos medicamentos durante el año anterior.
La APLU explica que «se trata de una solución de compromiso, alcanzada tras consultas interinstitucionales, y que actualmente responde en la medida de lo posible al equilibrio alcanzable entre los intereses de todos los agentes del mercado implicados: fabricantes, importadores y farmacias».
En opinión de los miembros de la APLU, el proyecto propuesto por el Ministerio de Salud, en particular, establece normas claras para el funcionamiento del mercado en el segmento de los servicios de marketing y crea un sistema predecible y flexible que minimiza los riesgos de abuso y «estimula el desarrollo de una competencia leal basada en la calidad de los productos y los servicios, y no solo en el presupuesto de marketing».
Además, los participantes de la APLU señalan que el proyecto «es un instrumento de estabilización que previene la crisis de pagos en todos los eslabones de la cadena de distribución, reduce los riesgos de monopolización de los canales de comunicación y permite conservar los puestos de trabajo y garantizar el acceso de la población a medicamentos de calidad a precios justos».
Al mismo tiempo, los participantes de la APLU proponen que el proyecto se apruebe «lo antes posible como una solución transitoria, pero fundamental, que estabilice el mercado» y que, una vez que entre en vigor, se lleve a cabo un seguimiento periódico junto con todos los participantes del mercado y los organismos estatales para evaluar su impacto e iniciar la mejora de los instrumentos, si es necesario, garantizando la rendición pública de cuentas y la transparencia de la información sobre la estructura de los gastos de comercialización y su influencia en la fijación de precios y el mantenimiento de la competencia.
«Instamos a todos los participantes en el mercado a que se sumen a esta declaración. La reforma de las normas no debe llevarse a cabo mediante el desmantelamiento de la economía del sector farmacéutico o la demonización del marketing, sino mediante la introducción de prácticas comprensibles, controlables y éticas», subrayan en la APLU.
Fuente: https://ru.interfax.com.ua/news/pharmacy/1080866.html
