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Omicron-Coronavirus-Stamm in fast allen Regionen der Ukraine diagnostiziert

Das Coronavirus Omicron XBB.1.5 wurde bei Patienten in der gesamten Ukraine mit Ausnahme der Oblast Kirowograd diagnostiziert, und Experten gehen davon aus, dass es bald bei Patienten auftreten wird.
Dies berichtet das Zentrum für öffentliche Gesundheit unter Berufung auf Daten des Referenzlabors für die Diagnose von HIV/AIDS, viralen und hochgefährlichen Krankheitserregern, das die Verbreitung dieser Variante des Coronavirus in der überwiegenden Mehrheit der Regionen des Landes bestätigt hat.
Gleichzeitig stellt die CDC fest, dass diese Virusvariante bereits im Abwasser der Region Kirowograd nachgewiesen wurde.
„Dies ist der erste Fund dieser Omicron-Variante in Abwässern. Das bedeutet, dass es bald Patienten mit dieser Diagnose geben wird. Die Verbreitung von Omicron XBB.1.5 in allen Regionen ist bereits eine Frage von Tagen“, sagt Irina Demchyshyna, Leiterin des Referenzlabors für die Diagnose von HIV/AIDS, viralen und hochgefährlichen Krankheitserregern beim CHO.
Die CDC erinnert daran, dass der Omicron-Stamm klinisch besser verträglich ist, aber schneller übertragen wird.
Die CDC rät den Ukrainern dringend, sich gegen COVID-19 impfen zu lassen.

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In Europa werden spezielle Impfstoffe Pfizer und Moderna zum Schutz vor „omicron“ empfohlen

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die Verwendung von Pfizer/BioNTech- und Moderna-Impfstoffen empfohlen, die zum Schutz vor dem Omicron-Coronavirus-Stamm geeignet sind, teilte die Aufsichtsbehörde am Donnerstag mit.
Der EMA-Arzneimittelausschuss hat empfohlen, dass zwei Impfstoffe verwendet werden dürfen, die für einen breiteren Schutz gegen COVID-19 geeignet sind.
Es stellt fest, dass es sich um Impfstoffe handelt, die speziell auf den Schutz vor „omicron“ abzielen.
Dem Bericht zufolge haben Studien gezeigt, dass angepasste Versionen des Impfstoffs „bei Menschen, die zuvor geimpft wurden, eine starke Immunantwort gegen Omicron und den ursprünglichen SARS-CoV-2-Stamm hervorrufen“.
Nun geht die Empfehlung des EMA-Gremiums an die Europäische Kommission, die „eine endgültige rechtsverbindliche Entscheidung treffen wird, die in allen EU-Mitgliedsstaaten anwendbar ist“.

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