Business news from Ukraine

Середній розмір заробітної плати штатних працівників (грн.)

Середній розмір заробітної плати штатних працівників (грн.)

Джерело: open4business.com.ua та experts.news

Інтернет-сервіс для мандрівників TripAdvisor збільшив виручку в IV кв. у 1,5 раза

Інтернет-сервіс для мандрівників TripAdvisor Inc. збільшив виручку в четвертому кварталі 2022 року в 1,5 раза завдяки підвищенню активності в туристичному секторі.
Як ідеться у пресрелізі компанії, її виручка в жовтні-грудні зросла до $354 млн порівняно з $241 млн за аналогічний період попереднього року. Експерти, опитані FactSet, у середньому прогнозували цей показник на рівні $344,2 млн.

Виручка від основного напряму діяльності TripAdvisor підскочила на 34%, до $217 млн, дохід платформи резервування місць у ресторанах The Fork збільшився на 10% – до $33 млрд, онлайн-маркетплейса Viator – злетів у 2,2 раза, до $127 млн.
“Поліпшення показників зумовлено головним чином зростанням споживчого попиту на послуги, пов’язані з туризмом, з урахуванням пом’якшення карантинних обмежень і триваючого відновлення галузі”, – зазначають у компанії.

Водночас зміцнення долара США негативно вплинуло на результати TripAdvisor, віднявши приблизно 8 відсоткових пунктів від темпів зростання її виручки в четвертому кварталі і 10% за підсумками всього 2022 року.
Компанія в минулому кварталі зафіксувала чистий збиток у розмірі $3 млн, або $0,02 на акцію, порівняно зі збитком у $29 млн, або $0,21 на акцію, роком раніше.
Прибуток без урахування разових чинників становив $0,16 на акцію, істотно перевищивши консенсус-прогноз аналітиків у $0,04 на акцію.

За підсумками всього 2022 року виручка TripAdvisor збільшилася в 1,7 раза, до $1,49 млрд, чистий прибуток становив $20 млн проти збитку в $148 млн 2021 року.
Компанія розраховує, що 2023 року зростання її показників продовжиться, зазначається у пресрелізі.
Акції TripAdvisor додають у ціні 9,4% під час попередніх торгів у середу. За останні 12 місяців їхня вартість знизилася на 14%.

,

Держслужба України з надзвичайних ситуацій попереджає про підвищення рівня води в річках

У найближчі дві доби, 19-20 лютого, на річці Боржава в районі села Верхні Ремети (Великоберезька громада Берегівського району Закарпатської області) продовжиться підвищення рівня води на 1,0-1,5 м, повідомляє Державна служба України з надзвичайних ситуацій.

“Очікується вихід води на заплаву, початкове підтоплення сільськогосподарських угідь у Берегівському та Хустському районах сіл Заріччя, Сільце, Кам’янське, Великі Ком’яти, Боржавське, Лукове, Білки, Квасове та автодороги Шаланки – Великі Ком’яти (рівень небезпеки помаранчевий)”, – зазначено в повідомленні в телеграм-каналі.

Зазначається, що станом на 12:00 18 лютого рівень води становив 427 см над нулем поста.

Майка американського баскетболіста Кобі Браянта пішла з молотка за рекордні $5,8 млн

Ігрова майка (джерсі) американського баскетболіста Кобі Браянта (1978 – 2020) пішла з молотка на торгах аукціонного дому Sotheby’s за рекордні $5,8 млн.

Нині покійний Браянт одягав її на 25 ігор у сезоні 2007 – 2008 років. А тепер це найдорожча річ спортсмена, коли-небудь продана з аукціону. І ще друга за вартістю подібна майка, яку продавав дім Sotheby’s.

“Завдяки сьогоднішнім торгам Sotheby’s з гордістю став рекордсменом з продажу спортивної атрибутики, що належала трьом іконам баскетболу: Кобі Браянту, Майклу Джордану і Джеймсу Леброну”, – заявив Брам Вахтер, керівник відділу Sotheby’s з вуличного одягу і сучасних предметів колекціонування.

Раніше в аукціонному домі оцінювали вартісний діапазон лота в $5 млн – $7 млн.

Представник Sotheby’s не став розкривати інформацію, хто став покупцем джерсі.

Колишня рекордна за вартістю річ, що належала цьому баскетболістові й потім була продана, теж була джерсі, і з автографом: її Браянт носив у сезон 1996 – 1997 років. За неї віддали 2021 року $3,7 млн.

Браянт, якого вважають одним із найсильніших баскетболістів усіх часів, став всесвітньо відомим, виступаючи за команду Los Angeles Lakers. Він – п’ятиразовий переможець NBA, володар багатьох рекордів. Свою кар’єру він завершив 2016 року.

26 січня 2020 року Браянт загинув унаслідок аварії його особистого вертольота. Катастрофа сталася у штаті Каліфорнія, у катастрофі загинуло ще вісім осіб, включно з донькою Браянта.

, ,

Таїланд вводить туристичний збір

Уряд Таїланду у вівторок ухвалив рішення про те, що з усіх іноземних туристів, які в’їжджають у країну, стягуватиметься збір у розмірі 150 300 бат – landing tax, повідомляють місцеві ЗМІ.
“Кабінет міністрів Таїланду затвердив рішення про стягнення туристичного збору під час в’їзду в країну. Збір становитиме від 150 бат з тих, хто прибуває через наземні кордони, до 300 бат 650 – з тих, хто прибуде через аеропорти”, – пишуть видання.

Попередня дата введення збору – 1 червня 2023 року.
Його не платитимуть ті, хто в’їжджає до Таїланду за дипломатичними паспортами та дозволами на роботу. Збір не буде також стягуватися з дітей віком до двох років і транзитних пасажирів, які проводять у країні менше доби.

Уряд також доручив Бюро з імміграції запровадити правило, відповідно до якого туристи зможуть використовувати квитанції про оплату туристичних зборів у попередню поїздку під час подання заяви на отримання дозволу на повторний в’їзд.

Міністр туризму і спорту Пхіпхат Ратчакітпракарн, виступаючи перед журналістами за підсумками засідання Кабміну, пояснив, що збір використовуватимуть для розвитку внутрішнього туризму і страхування на час перебування туристів у Таїланді.

Влада Таїланду не вперше заявляє про плани введення збору з іноземних туристів. У січні 2022 року вона повідомила про намір запровадити збір із квітня того ж року. Його розмір також мав становити 300 бат. Потім введення збору було перенесено на 1 січня 2023 року, але знову було відкладено, оскільки проти виступили представники туристичного бізнесу, які побоюються, що його введення сповільнить відновлення іноземного турпотоку після пандемії коронавірусу.

,

Процедура спрощеної реєстрації зареєстрованих у країнах із жорсткою регуляторною системою ліків не ефективна – Асоціація

Процедура спрощеної реєстрації лікарських засобів, зареєстрованих у країнах із жорсткою регуляторною системою, передбачена наказом МОЗ №1245 від 2016 року, не ефективна, вважають в Асоціації індійських фармацевтичних виробників (IPMA).

“Спрощена процедура, передбачена для реєстрації лікарських засобів, зареєстрованих у країнах із жорсткою регуляторною системою, останнім часом є неефективною, а заявники мають відмови за формальними ознаками”, – повідомили в IPMA.

За інформацією асоціації, зокрема, на підставі висновку Державного експертного центру (ДЕЦ) МОЗ призначало засідання комісії з проблемних питань, де й ухвалювалося колегіальне рішення щодо реєстрації, але з лютого 2022 року комісії не було. Наприкінці 2022 року все ж було підписано накази про держреєстрацію ліків, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Австралії, Канади, ЄС. Водночас 10 лютого 2023 року МОЗ підписало наказ про відмову в держреєстрації 34 лікарських засобів іноземного виробництва.

“Вважаємо, що більш ефективно спрощена процедура працювала б, якби робота комісії МОЗ України з проблемних питань відновилася. Відмова в реєстрації 34 препаратів провідних іноземних виробників через проблеми в тлумаченні законодавства та за формальною ознакою є дискримінаційною і завдає шкоди благополуччю та здоров’ю українського народу у воєнний час”, – зазначили в IPMA.

В асоціації вважають, що наказ від 10 лютого 2023 року, яким було відмовлено в реєстрації 34 препаратів, зареєстрованих у країнах із жорсткою регуляторною системою, необхідно скасувати та надати можливість заявникам, які потрапили до цього наказу й отримали відмову, обґрунтувати наявність підстав для реєстрації та підтвердити відповідність нормам законодавства.

В IPMA зазначили, що причиною для відмови в реєстрації препаратів, заявниками яких виступають компанії-члени IPMA, могли стати невідповідності, частково зумовлені вимогами законодавства та особливостями реєстрації в Україні.

“Йдеться про першу реєстрацію лікарських засобів виробництва Індії, заявники яких є членами нашої Асоціації. Це нові високоякісні лікарські засоби, які вже пройшли експертну оцінку компетентних органів США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та за централізованою процедурою зареєстровані компетентним органом ЄС”, – повідомили в IPMA.

В асоціації зазначають, що не всі аналоги препаратів, у реєстрації яких було відмовлено, наразі представлені на ринку, однак у цьому списку є й нові ліки.

“Наприклад, лікарські засоби одного із заявників (“Зандра Лайф Сайєнсіз Прайвет Лімітед”), подані на реєстрацію за цією процедурою, є новими генеричними лікарськими засобами, які не мають аналогів в Україні, але вже успішно зареєстровані та застосовуються в США. Їх реєстрація в Україні дасть змогу українським пацієнтам застосовувати їх у лікуванні”, – зазначили в IPMA.

Раніше також компанія “Тева-Україна” заявила про те, що процедура спрощеної реєстрації ліків, зареєстрованих у країнах із жорсткою регуляторною системою, не була досконалою від самого початку, але з початку збройної агресії її недоліки поглибилися. За її даними, з 2016-го до 2022 року компанія зареєструвала в Україні 10 лікарських засобів за спрощеною процедурою й отримала дві відмови, а остання така реєстрація 2022 року тривала 203 дні за 210 днів, передбачених за стандартною процедурою.

Як повідомлялося, Міністерство охорони здоров’я України 10 лютого відмовило в реєстрації за спрощеною процедурою 19 іноземних препаратів, які зареєстровані в країнах компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та компетентним органом ЄС. Зокрема, МОЗ відмовило в реєстрації п’яти препаратів компанії “Тева-Україна”, дев’яти препаратів індійського виробництва, зокрема, компаній “Гленмарк Фармасьютікалз”, “Маклеодс Фармасьютікалз”, “Зандра Лайф”, п’яти препаратів турецької компанії DEVA, а також препаратів компанії британської “Реккітт Бенкізер Хелскер” і Pfizer.

Спрощена процедура була затверджена наказом МОЗ №1245 у листопаді 2016 року. Згідно з яким лікарські засоби, зареєстровані в країнах із жорсткою регуляторною політикою – Японії, Швейцарії, США, Канади, Австралії, країнах ЄС, – можуть бути зареєстровані в Україні за скороченою процедурою протягом 10, 17 або 45 днів – залежно від категорії препаратів, що реєструються.

У травні 2018 року МОЗ ініціювало розширення переліку документів, які надаються з метою проведення експертизи автентичності реєстраційних матеріалів на препарати (зареєстровані в інших країнах), що подаються в Україні на державну реєстрацію з метою їх закупівлі міжнародними організаціями.