Креатинін є кінцевим продуктом обміну креатину – білку, що відіграє важливу роль у процесі енергозабезпечення організму.
Креатин утворюється в печінці, транспортується в м’язи, де під впливом певних хімічних реакцій утворює енергію для роботи м’язів та перетворюється на креатинін, який надходить в нирки, де виводиться з організму.
Чому важливо контролювати рівень креатиніну?
Даний показник є важливим в оцінці функції нирок та м’язової системи, оцінки впливу нефротоксичних препаратів та запобігання ураження нирок, під час проведення сеансів гемодіалізу, чи діагностики захворювань м’ язів.
Симптоми, що мають насторожити:
– болі в поперековій ділянці, що часто поєднуються з дизуричними явищами;
– набряки, особливо вранці;
– затримка сечовипускання або різні форми збільшення, як частоти сечопуску, так і кількості сечі;
– високий артеріальний тиск;
– біль у м’язах, судоми;
– постійна втома, зниження працездатності.
Що робити? Обов’язково зверніться до лікаря та пройдіть лабораторне дослідження для визначення рівня креатиніну в CSD LAB:
-Креатинін (сироватка) https://csd.im/2lfs
-Креатинін (сеча) https://csd.im/sfnh
-Креатинін (добова сеча) https://csd.im/1fln
І не забувайте про важливість правильного харчування, дотримання водного балансу та здорового способу життя.
Чому безконтрольний прийом вітамінів та БАДів може не лише покращити самопочуття, а й серйозно нашкодити здоров’ю?
1.БАДи не є ліками. Вони не проходять суворих клінічних випробувань, і ніхто не відповідає за їхню безпеку та ефективність.
2.БАДи не можуть замінити ліки. Їх прийом замість медичних препаратів може мати згубні наслідки для здоров’я.
3.БАДи не можуть заповнити дефіцит вітамінів та мінералів, якщо такий дефіцит не підтверджений лабораторними дослідженнями.
4.Вітаміни та мінерали є важливими для здоров’я людини. Вони беруть участь у багатьох процесах, таких як метаболізм, ріст і розвиток, захист від інфекцій. Однак більшість людей отримують достатню кількість вітамінів і мінералів з їжею.
Єдині випадки, коли вітамінні добавки можуть бути корисними, це дефіцит вітамінів і мінералів через будь-які проблеми зі здоров’ям.
Для виявлення нестачі вітамінів лікарі рекомендують:
-загальний аналіз та біохімію крові (допоможуть виявити ознаки гіповітамінозу);
-аналізи на рівень вітамінів (як окремо, так і в комплексах).
Але розібратися з результатами досліджень та призначенням необхідних доз вітамінів може тільки ваш сімейний лікар!
Тож замовляйте необхідні аналізи на сайті CSD LAB зі знижками до 10% та не забувайте, що головне джерело усіх корисних речовин – це збалансоване харчування.
Що за питання – авжеж, адже є характерні “обтяжуючі” літні фактори, коли спека змінюється прохолодним вітерцем або кондиціонером, коли води хочеться саме з холодильника (або не води, а морозива:)), та й класичних збудників ГРВІ ніхто не скасовував.
Але існує ще щось, що мімікрує під застуду.
Виглядає як закладений ніс та риніт, що виникають в кінці літа. Може бути свербіж очей або сльозотеча, першіння в горлі, субфебрильна температура, втрата концентрації, іноді сухий надсадний кашель. Чим не застуда, чи не так?
Та симптоми затягуються на декілька тижнів й більше. Людина звертається до лікаря і може почути, що треба обстежитись на… алергію.
Для серпня та вересня є характерним пилкування бур’янів. Їх багато, але про амброзію та полин чуємо зазвичай найчастіше (і не дарма, адже вони є класичними представниками класу).
Побачити цих представників можна не тільки за містом, а й на міських узбіччях. У сенсибілізованих людей під час їх пилкування виникають симптоми алергії, а іноді й симптоми перехресної реактивності у вигляді алергічних реакцій на деякі харчові продукти (наприклад, на насіння соняшника, кавун, диню та виноград для яких зараз теж сезон).
Що робити коли виникають вищенаведені симптоми?
Авжеж, звернутися до лікаря, який проведе огляд та призначить дообстеження, щоб підтвердити діагноз.
Якщо помічаєте однакові симптоми декілька років поспіль та/або підозрюєте алергію на пилок бур’янів – запитайте у свого лікаря, які аналізи варто здати.
В CSD LAB Ви можете знайти наступні:
визначення антитіл Ig E до екстракту пилку полину (методом ІФА та методом ImmunoCAP);
визначення антитіл Ig E до екстракту пилку амброзії (методом ІФА та методом ImmunoCAP);
пакет “Сезонний риніт” (містить визначення антитіл Ig E до пилку полину, амброзії та інших рослин);
визначення антитіл Ig E до головних молекул пилку амброзії (n Amb a 1), полину (n Art v 1, n Art v 3) та мінорних алергенів трав (комплекс r Phl p 7 r Phl p12);
Також визначення антитіл Ig E до алергокомпонентів пилку амброзії та полину входять в мультиплексні алергопанелі.
Крім того, для комплексної перевірки здоров’я CSD LAB до кінця літа знижує ціни на найпопулярніші алерготести:
– ALEX2 – алерготест (Загальний IgE + специфічні IgE до 295 алергенів).
– FOX – алерготест (Food Xplorer, специфічні IgG до 286 алергенів продуктів харчування).
Деталі акції на сайті
Важливо! Варто пам’ятати, що навіть, при самостійному виборі аналізів, завжди слід звернутись на огляд лікаря для підтвердження діагнозу, можливого більш детального обстеження та визначення подальшої тактики лікування.
Медична лабораторія CSD LAB впровадила послуги фармакогенетичної лабораторної діагностики.
Як повідомили агентству “Інтерфакс-Україна” в лабораторії, CSD LAB пропонує два тести, які дадуть змогу індивідуалізувати терапію багатьох захворювань. Зокрема, лабораторія проводить ПЛР-тест, який визначає чутливість до варфарину. Тест дає змогу попередити і до 50% знизити ризик кровотеч у результаті терапії варфарином.
Терапію варфарином проводять для лікування і профілактики тромбозів глибоких вен і тромбоемболії легеневої артерії, для вторинної профілактики інфаркту міокарда і профілактики тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після інфаркту міокарда у пацієнтів з серцевою недостатністю або з протезованими клапанами серця, профілактики динамічних порушень мозкового кровообігу та інсульту, для профілактики післяопераційних тромбозів.
Крім того, CSD Lab впровадила фармакогенетичний тест, який дає змогу визначити варіації гена CYP2C19. Цей ген є клінічно значущим ферментом, що бере участь у біотрансформації низки антидепресантів, антикоагулянтів і антимікотичних препаратів. Тест дає змогу визначити і скоригувати терапію антитромбоцитарними препаратами за низки захворювань.
“Головною метою фармакогенетики є використання індивідуальної генетичної інформації пацієнта для інформування та призначення ефективного виду та дози ліків. Цільова діагностика та лікування пацієнта можуть визначатися відповідно до результатів дослідження його генетичного профілю, що робить фармакотерапію для пацієнтів максимально ефективною, безпечною та доступною”, – наголосили в CSD LAB.
Водночас у лабораторії наголошують, що фармакотерапія, яка ґрунтується на принципах персоналізованої медицини, – це відносно новий напрям у медицині загалом. Суть персоніфікованої медицини полягає в індивідуалізації лікарської терапії. Фармакогенетика прагне виявити гени та їхні варіанти, що визначають адекватність фармакотерапії та зменшують ризик побічних ефектів.
“Новий підхід полягає в перевірці пацієнтів щодо можливих реакцій на застосування нових лікарських засобів і формуванні способу лікування, ґрунтуючись на результатах тестування”, – наголосили в лабораторії.
CSD LAB восени планує провести курс лекцій з фармакогенетики для лікарів.
CSD LAB – одна з провідних лабораторій України, що забезпечує проведення понад 1500 аналізів: від загального аналізу крові до визначення генетичних порушень у пухлині методом NGS. Уже 13 років залишається однією з найбільших патоморфологічних лабораторій у Східній Європі.
Давно відомо, що реакція організму на різні лікарські засоби, а відповідно й ефективність лікування, залежить від особливостей метаболізму кожної конкретної людини. Але вивчати генетичні чинники, які впливають на хімічні перетворення в організмі, почали тільки в 20-му столітті.
Внаслідок парадигми «лікувати пацієнта, а не хворобу» – з’явилось поняття «персоніфікованої медицини». Суть персоніфікованої медицини полягає в індивідуалізації лікарської терапії. Реакція на лікарський препарат, оптимальний клас препарату, його доза і режим застосування визначаються, принаймні частково, генетичними детермінантами. Фармакогенетика прагне виявити гени і їх варіанти, що визначають адекватність фармакотерапії і зменшують ризик розвитку побічних ефектів.
Фармакогенетика для сучасного лікаря – це зручний і доступний інструмент підвищення ефективності доказової терапії багатьох захворювань та, одночасно, зменшення ймовірності побічних ефектів. Фармакогенетика для пацієнта – це впевненість в тому, що призначений лікарем препарат буде діяти надійно і прогнозовано, виявить максимальну терапевтичну ефективність.
Що для цього потрібно зробити? Дослідити генетичну інформацію певної людини щодо генів, які впливають на транспорт лікарського засобу.
CSD LAB вже давно зарекомендувала себе як прогресивна та інноваційна лабораторія, що впроваджує сучасні методи діагностики, які мають стати в нагоді лікарям для призначення ефективної терапії. Весною цього року ми створили відділ розвитку та інновацій, метою якого є розвиток діагностичних можливостей та медичної науки для подальшого впровадження їх в повсякденне життя української медичної спільноти.
Відтепер у переліку напрямків лабораторної діагностики CSD LAB впроваджені перші послуги з фармакогенетики.
Які інструменти фармакогенетики доступні в Україні сьогодні?
Наразі CSD LAB пропонує два тести, які дозволять індивідуалізувати терапію багатьох захворювань.
Тест визначає чутливість до варфарину за рахунок виявлення мутацій CYP2C9*2, CYP2C9*3 і VKORC1 G1639A в геномній ДНК людини методом ПЛР в реальному часі.
Найчастішим ускладнення терапії варфарином є кровотечі, ризик яких можна зменшити на 35%, а з урахування інших факторів (ваги пацієнта, призначення інших ліків та ін.) – на 50%.
Варфарин застосовується для лікування і профілактики тромбозів глибоких вен і тромбоемболії легеневої артерії, для вторинної профілактики інфаркту міокарду і профілактики тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після інфаркту міокарду, для профілактики тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібриляцією передсердь, вадами серця або з протезованими клапанами серця, профілактики динамічних порушень мозкового кровообігу та інсульту, для профілактики післяопераційних тромбозів.
2. CYP2C19 (аналіз поліморфізму алелей *2, *3, *17) ПЛР, кров \ N
https://www.csdlab.ua/analyzes/farmakohenetka/cyp2c19-analiz-polimorfizmu-aleley-2-3-17-plr-krov-n
Цей генетичний тест дозволить визначити варіації гена CYP2C19 (CYP2C19*2, CYP2C19*3 CYP2C19*17).
CYP2C19 є клінічно значущим ферментом, який бере участь у біотрансформації ряду антидепресантів, антикоагулянтів і антимікотичних препаратів. Наприклад, клопідогрель є дуже ефективним антитромбоцитарним препаратом, дія якого заснована на необоротному пригніченні тромбоцитарного рецептора P2RY12. Але у частини пацієнтів терапевтичний ефект препарату не проявляється, через що доводиться змінювати препарат, втративши час в лікуванні хворого.
Чому так стається? Відповідь проста: клопідогрель є пролікарським препаратом (англ. prodrug), який активується комплексом цитохрому Р450, переважно CYP2C19. За певного варіанту гена це не відбувається і ефективність препарату значно зменшується. В цьому випадку варто обрати інший антитромбоцитарний препарат.
Як з цим працювати?
Головною метою фармакогенетики є використання індивідуальної генетичної інформації пацієнта для інформування та призначення найефективнішого виду та дози ліків. Наразі цільова діагностика і лікування пацієнта можуть визначатися відповідно до результатів дослідження його генетичного профілю, що робить фармакотерапію для пацієнтів максимально ефективною, безпечною та доступною.
Проте персоналізована медицина – це відносно новий напрямок в медицині в цілому, а новий підхід полягає у перевірці пацієнтів щодо наявності можливих реакцій на застосування нових лікарських засобів та формуванні способу лікування, ґрунтуючись на результатах тестування.
Для того, щоб допомогти лікарям в Україні краще розібратися у фармакогенетиці, CSD LAB планує провести курс лекцій з фармакогенетики вже цієї осені.
Поширення кишкових інфекцій пов’язане зі спекою, недотриманням правил особистої гігієни, вживанням інфікованих продуктів харчування та порушенням правил їх обробки, а також використанням води незадовільної якості та купанням у забруднених водоймах.
Найчастіше збудники кишкових інфекцій знаходяться у сирій їжі тваринного походження (м’ясо, яйця, непастеризоване молоко, морепродукти), немитих фруктах і овочах.
Влітку можна заразитися такими кишковими інфекціями: сальмонельоз, дизентерія, ешеріхіоз, кампілобактеріоз, холера, гепатит А та інші. У дітей більшість випадків гострого гастроентериту викликають віруси: ротавірус, астровірус, норовірус та аденовірус.
Небезпека зараження зростає, коли люди не мають доступу до джерел якісної питної води.
Загальні симптоми кишкової інфекції, на які варто звернути увагу: нудота та блювання, діарея, болі в животі, висока температура та слабкість, головний біль і запаморочення.
Щоб не потрапити у пастку хвороби, не забувайте про правила особистої гігієни та дотримуйтеся санітарно-гігієнічних норм:
– мийте руки перед тим, як готувати та вживати їжу та після відвідування туалету; – зберігайте їжу при безпечній температурі;
– ретельно мийте овочі й фрукти, особливо якщо вживатимете їх сирими;
– не вживайте протерміновані продукти;
– використовуйте чисту або очищену воду;
– правильно термічно обробляйте продукти, особливо яйця, м’ясо та рибу.
А для виявлення причин хвороби, ми рекомендуємо вам пройти в CSD LAB скринінг гострих кишкових інфекцій
