Фармацевтична компанія “Дарниця” виграла конкурс та уклала угоду з організацією МРР (The Medicines Patent Pool) на отримання ліцензії з розробки та виробництва генеричної версії орального препарату Pfizer від COVID-19 “Паксловід”.
Згідно з пресрелізом компанії, “Дарниця” отримає право розробки та виробництва цього генеричного препарату для постачання до 95 країн світу, включаючи Україну.
Як повідомлялося, у середині лютого протиковідний препарат компанії Pfizer “Паксловід” був допущений до екстреного медичного застосування в Україні. Раніше Україна підписала договір з компанією Pfizer щодо основних умов закупівлі “Паксловіда” для амбулаторного лікування хворих на коронірусну хворобу. До закупівлі було законтрактовано 300 тис. курсів лікарського засобу. Використання цих ліків дасть змогу не допустити ускладнень, госпіталізації та смертей пацієнтів із COVID-19 із груп ризику.
ПрАТ “Фармацевтична компанія “Дарниця” засновано у 1930 році, лідер фармринку України за обсягом виробництва ліків у натуральному вираженні. Стратегічні напрями розвитку портфеля – кардіологія, неврологія, вирішення проблем болю.
The Medicines Patent Pool (MPP) – організація охорони здоров’я, яку підтримує Організація Об’єднаних Націй, яка працює над розширенням доступу до лікарських засобів, що рятують життя, та сприянням їх розробці для країн із низьким та середнім рівнем доходу.
COVID-19, PFIZER, ДАРНИЦЯ, ЛИЦЕНЗИЯ, ЛІКУВАННЯ, ПРЕПАРАТ
