Всеукраїнська спілка захисту прав і безпеки пацієнтів просить головний офіс фармкомпанії “Мерк Шарп Енд Домі Корп” вплинути на її представництво в Україні для припинення блокування доступу пацієнтів до протигрибкових генеричних препаратів “Каспофунгін” різних виробників.
Як повідомляється у відкритому листі пацієнтської організації, текстом якого володіє агентство “Інтерфакс-Україна”, українське представництво фармкомпанії, скориставшись ухваленими після початку повномасштабного вторгнення РФ законодавчими змінами, фактично заблокувало доступ пацієнтів до низки препаратів, штучно подовживши термін дії свого патенту, що закінчився 16 квітня 2022 року.
За інформацією пацієнтів, зокрема, йдеться про генеричні препарати “Каспофунгін-Тева”, “Каспофунгін ацетат” виробництва “Гланд Фарма Лімітед”, “Каспофунгін Ромфарм” виробництва “К.Т. Ромфарм компанії” та “Касміг” виробництва “Фарматен УФ”.
“Народ України щиро вдячний компанії “Мерк Шарп Енд Домі Корп.” за впровадження в Україні гуманітарних програм, зокрема програми лікування хворих за допомогою препарату КІТРУДА®, але дії українського представництва компанії з перешкоджання виходу на ринок дешевших, генеричних препаратів в умовах війни є щонайменше неетичними”, – наголосили в організації.
Пацієнти наголошують, що “коли в Україні співвідношення витрат держави і хворих (на прикладі онкологічних хворих) на закупівлю лікарських засобів перебуває у співвідношенні близько 20/80, основний тягар лягає саме на хворих”.
“Обмеження доступу пацієнтів до дешевших генеричних лікарських засобів стало сьогодні питанням не тільки здоров’я, а й життя, оскільки більшість громадян зараз не можуть дозволити собі купувати оригінальні лікарські засоби за високими цінами”, – вважають в організації.
Всеукраїнська спілка захисту прав та безпеки пацієнтів ініціювала звернення до Верховної Ради для ухвалення більш однозначних формулювань закону, ухваленого для врегулювання питань інтелектуальної власності після початку повномасштабного вторгнення.
“З огляду на досить тривалий термін проходження законодавчих змін, просимо компанію “Мерк Шарп Енд Доме Корп.” негайно вплинути на українське представництво для припинення блокування доступу на ринок України генеричних лікарських засобів, оскільки це призводить до додаткових страждань хворих в умовах війни”, – наголосили пацієнти.
Як повідомлялося, закон про захист інтересів осіб у сфері інтелектуальної власності під час дії воєнного стану, запровадженого у зв’язку зі збройною агресією РФ проти України, було ухвалено в березні 2022 року. Документ подовжує строк дії всіх без винятку майнових прав інтелектуальної власності до дня, наступного за днем припинення або скасування воєнного стану.
Водночас експерти вважають, що встановлені цим законом норми призвели до проблем на фармацевтичному ринку, неможливості виводити на ринок і запускати виробництво нових препаратів.
Фармкомпанія “Дарниця” (Київ) на сьогодні виробила понад 6,7 млн доз препарату проти радіації “Калію Йодид-125-Дарниця”, у травні планує виробити ще 1,5 млн доз.
Як повідомили в компанії агентству “Інтерфакс-Україна”, вже виготовлена кількість дасть змогу здійснити йодну профілактику в разі потреби понад 6 млн осіб.
Повідомляється також, що “Дарниця” передала для Центру громадського здоров’я МОЗ 5,25 млн доз препарату на суму 69 млн грн. При цьому компанія не уточнила, яку кількість буде поставлено в аптеки.
Препарат “Калію Йодид-125-Дарниця” було створено відповідно до регламенту проведення йодної профілактики в разі виникнення радіаційної аварії (наказ МОЗ №408 від 9 березня 2021 року) та зареєстровано 26 квітня 2022 року.
Йодид калію використовують для захисту щитоподібної залози від накопичення радіації. Ризик радіаційного ураження щитоподібної залози може бути знижено або навіть нівельовано в разі своєчасного призначення йодної профілактики. Оптимальний ефект йодної профілактики досягається за превентивного прийому йодиду калію за шість і менше годин, а також одночасно з надходженням радіоактивних ізотопів йоду або потраплянням у зону забруднення.
Прийом йодиду калію через шість годин після потрапляння в забруднену зону радіоактивними ізотопами йоду сприяє зниженню дози опромінення удвічі, а якщо прийняти його через 24 години, то захисний ефект практично відсутній.
Одноразовий прийом йодиду калію забезпечує захист приблизно на 24 години. Профілактичну дозу йодиду калію необхідно приймати лише після офіційного оповіщення про загрозу викиду від держави та за необхідності здійснення йодної профілактики.
Фармацевтична компанія “Дарниця” виграла конкурс та уклала угоду з організацією МРР (The Medicines Patent Pool) на отримання ліцензії з розробки та виробництва генеричної версії орального препарату Pfizer від COVID-19 “Паксловід”.
Згідно з пресрелізом компанії, “Дарниця” отримає право розробки та виробництва цього генеричного препарату для постачання до 95 країн світу, включаючи Україну.
Як повідомлялося, у середині лютого протиковідний препарат компанії Pfizer “Паксловід” був допущений до екстреного медичного застосування в Україні. Раніше Україна підписала договір з компанією Pfizer щодо основних умов закупівлі “Паксловіда” для амбулаторного лікування хворих на коронірусну хворобу. До закупівлі було законтрактовано 300 тис. курсів лікарського засобу. Використання цих ліків дасть змогу не допустити ускладнень, госпіталізації та смертей пацієнтів із COVID-19 із груп ризику.
ПрАТ “Фармацевтична компанія “Дарниця” засновано у 1930 році, лідер фармринку України за обсягом виробництва ліків у натуральному вираженні. Стратегічні напрями розвитку портфеля – кардіологія, неврологія, вирішення проблем болю.
The Medicines Patent Pool (MPP) – організація охорони здоров’я, яку підтримує Організація Об’єднаних Націй, яка працює над розширенням доступу до лікарських засобів, що рятують життя, та сприянням їх розробці для країн із низьким та середнім рівнем доходу.
Препарати тиреоїдної терапії для пацієнтів із хворобами щитовидної залози вже розмитнені та прямують до аптек, повідомив міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко.
“Є певні питання з постачанням препаратів деяких груп, на які був ажіотаж. Наразі ситуація вже систематизована, опрацьована з дистриб’юторами. Зокрема, це препарати тиреоїдної групи для хворих із захворюваннями щитовидної залози. Вони вже приїхали в Україну, розмитнені й розпочалися постачання до аптек. Я думаю, що це питання найближчим часом буде закрито, і якщо не буде жодного додаткового ажіотажу, то все буде нормально”, – сказав він в ефірі телемарафону на каналі “1+1” у вівторок.
Одночасно Ляшко наголосив, що ці препарати “не призначені для профілактики радіоактивних аварій, як комусь це здавалося, тому якщо вам ці препарати не потрібні, то краще поділіться з тими, хто їх потребує”.
Як повідомлялося, з початку російської агресії в Україні виник дефіцит препаратів тиреоїдної терапії – L-тироксину та еутироксу.
У понеділок, 21 березня, фармкомпанія Berlin-Chemie поставила препарат тироїдної терапії L-тироксин українським дистриб’юторам “БаДМ” та “Оптіма-фарм”. Раніше, 15 березня, МОЗ повідомило, що очікує постачання L-тироксину компанії “Берлін-Хемі”, орієнтовно 217 тис. упаковок препарату різного дозування.
Крім того, станом на 15 березня на складах компанії “Оптіма-Фарм” розміщувалося 23,6 тис. упаковок L-тироксину та 8,8 тис. упаковок еутироксу. На складах компанії “АСІНО” є приблизно 300 тис. упаковок еутироксу.
За даними експертів ринку, майже 97% ринку препаратів тиреоїдної терапії займають імпортні препарати. Частка вітчизняного виробника до війни становила орієнтовно 3%. На думку експертів, за умов воєнного часу вітчизняний виробник не зможе наростити свою частку.
Держпідприємство “Медичні закупівлі України” 31 серпня підписало договір на закупівлю 14,346 тис. флаконів препарату “Ремдесивір” для лікування хворих на COVID-19, повідомляється на сайті Міністерства охорони здоров’я.
Згідно з повідомленням, завдяки високій конкурентності процедури вдалося досягти економії в 1,5 млн грн, що становить 23,8% очікуваної вартості препарату. Отже, замість 6,3 млн грн на закупівлю буде витрачено 4,8 млн грн. Вартість одного флакона – 333,87 грн.
Закупівля відбулася за спрощеною/допороговою процедурою. Згідно з угодою постачальник має повідомити про орієнтовний графік постачання товару протягом 14 робочих днів із моменту підписання.
