Асоціація «Свинарі України» (АСУ) занепокоєна неправдивою інформацією та маніпуляцією даних довкола ситуації з реєстрацією кандидата вакцини проти африканської чуми свиней (АЧС) у країні, оскільки такі дії шкодять репутації галузі та переслідують лобіювання фінансових інтересів окремих зацікавлених осіб, наголошується в заяві об’єднання.
«Визнаючи важливість вакцини як одного з інструментів контролю АЧС, підприємства АСУ не бачать можливості компромісу в питанні безпечності (…) Кандидат вакцини проти АЧС в’єтнамського виробництва (AVAC Vietnam Joint Stock Corporation), який прагнуть зареєструвати в Україні, не має сьогодні підтвердженого статусу безпечного продукту, що несе потенційні ризики погіршення епізоотичної ситуації в країні», – повідомляють у заяві, оприлюдненій на сайті АСУ.
Як аргументи асоціація наводить попередження Всесвітньої організації охорони здоров’я тварин (WOAH) щодо ризиків, пов’язаних із застосуванням вакцин із непідтвердженим статусом безпечності та ефективності. Згідно з WOAH, наразі в жодного з кандидатів немає статусу вакцини, оскільки вони не пройшли процес перевірки.
Крім того, Служба інспекції здоров’я тварин і рослин (APHIS) Міністерства сільського господарства США заявила про виключення штамів ASFV-G-ΔMGF (використаний для створення вакцини AVACASFLive) і ASFV-G-Δ9GL/ΔMGF зі списку мікроорганізмів, які дозволено ввозити на територію США, оскільки APHIS проаналізувала нову інформацію щодо безпечності та геномної нестабільності, що може призвести до відновлення вірулентності, і визначила, що ці штами можуть становити серйозну загрозу здоров’ю тварин і безпеці продуктів тваринного походження.
Дослідження Assessment of African swine fever vaccine candidate ASFV-G-∆MGF in reversion to virulence study також підтвердило, що вакцинний вірус ASFV-G-ΔMGF, використаний для створення вакцини AVACASFLive, відновлює вірулентність (здатність зараження).
У дослідженні Challenges в Application of African Swine Fever Vaccines in Asia вказується, що в епізоотичній ситуації з АЧС у В’єтнамі відіграє роль штам ASFV-GUS-Vietnam, ідентичний ASFV-G-ΔMGF (який використовується для створення вакцини). Його виявили 2021 року, тобто до реєстрації вакцини у В’єтнамі. Це доводить, що незаконне використання неналежних вакцин може не тільки сприяти поширенню хвороби, а й сприяти виникненню нових варіантів у регіонах на додаток до ризику рекомбінації між різними генотипами АЧС.
«Сьогодні питання реєстрації кандидата вакцини проти АЧС в Україні не зводиться до ризиків окремого підприємства, яке вирішить застосувати продукт, чия безпека не доведена. Йдеться про наслідки для епізоотичної ситуації в країні та сусідніх країнах, вплив на зовнішню торгівлю продукцією свинарства, інтеграцію України до ЄС», – наголосили в АСУ та закликали не підтримувати ініціативу реєстрації вакцини в’єтнамського виробництва з огляду на ризики та відсутність доказів її безпечності та якості.
Іспанія відправить африканським країнам 500 тис. доз вакцини від віспи мавп, повідомляють у вівторок європейські ЗМІ з посиланням на МОЗ країни.
У відомстві зазначили, що це приблизно 20% від загального запасу таких вакцин у країні.
Крім того, МОЗ Іспанії закликало всіх членів ЄС пожертвувати по 20% від своїх запасів.
«Немає сенсу запасатися вакцинами там, де немає проблеми», – вказали в іспанському відомстві.
ВООЗ 14 серпня оголосила надзвичайну ситуацію у сфері громадської охорони здоров’я у зв’язку з поширенням віспи мавп у низці країн світу.
Віспа мавп – рідкісне інфекційне захворювання, найбільш поширене у віддалених районах Центральної та Західної Африки. Його симптоми – нудота, температура, висип, свербіж, а також біль у м’язах. За легкого перебігу хвороба зазвичай минає сама собою і триває від 14 до 21 дня.
Раніше інформаційно-аналітичний центр Experts Club випустив відео з детальним поясненням походження хвороби та перспектив її поширення – https://youtu.be/YXYU6KcQTcQ?si=wEj2TQc3MPHGx0QY
В Україну доставили понад 1 млн доз болгарської вакцини від дифтерії та правця (АДП-М) зі зменшеним вмістом антигену, закупленої держпідприємством “Медичні закупівлі України” (МЗУ).
Як повідомляється на сайті Міністерства охорони здоров’я, наступна поставка становитиме 18300 доз.
МОЗ уточнює, що 75% отриманої вакцини буде розподілено на медичні заклади в регіонах, а 25% вакцини зберігатимуться на національному рівні як резерв і можуть розподілити по регіонах у разі потреби.
Вакцина призначена для вільних щеплень у календарі профілактичних вакцинацій проти дифтерії та правця, препарат містить очищені антитоксини.
Вакцинація для профілактики дифтерії та правця з вакциною АДП-М проводиться в 16 років і під час ревакцинації дорослих.
“Не дивлячись на військові виклики, МОЗ зуміло забезпечити поставку вакцин для рутинної вакцинації”, – прокоментував закупівлю заступник міністра охорони здоров’я, головний санлікар Ігор Кузін.
До календаря вакцинації внесено щеплення від 10 інфекційних захворювань: туберкульоз, гепатит “В”, кір, епідемічний паротит, краснуха, дифтерія, правець, кашлюк, поліомієліт і хіб-інфекція.
В Україну доставлено 203 тис. доз вакцини компанії Pfizer проти COVID-19, адаптованої для захисту проти штаму Омікрон, для безоплатних щеплень від Дитячого фонду ООН ЮНІСЕФ у межах міжнародної ініціативи СOVAX.
Як повідомляє Міністерство охорони здоров’я на своєму сайті, вакцина буде розподілена між усіма областями. Зберігання та транспортування вакцин забезпечують фахівці обласних центрів контролю та профілактики хвороб (ЦКПБ) із дотриманням вимог “холодового ланцюга”.
Вакцина призначена для бустерного щеплення тим, хто вже має первинний курс вакцинації проти COVID-19.
За словами заступника міністра охорони здоров’я, головного державного санітарного лікаря України Ігоря Кузіна, наразі територією України циркулює понад 13 штамів вірусу SARS-CoV-2, усі виявлені мутації є відхиленнями від штаму “Омікрон”.
Загалом від початку епідсезону, який розпочинається в Україні в жовтні, понад мільйон українців захворіли на ГРВІ, грип та COVID-19.
Загальний рекомендований курс із первинної вакцинації проти COVID-19 і першого бустера – три щеплення. Перший бустер вводять через п’ять місяців після первинної вакцинації.
Чотирьохвалентна вакцина проти грипу сезону 2023/2024 року виробництва фармкомпанії “Санофі” надійшла в аптеки та приватні клініки.
Як повідомляє “Санофі” у своєму пресрелізі, вакцина проти грипу, яку поставляють в Україну, підходить для захисту дорослих, зокрема вагітних, а також підлітків і дітей віком від 6 місяців. Крім того, вона забезпечує пасивний захист немовлят до 6 місяців у разі введення вагітним жінкам.
За словами керівника департаменту по роботі з вакцинами Санофі в Україні Анни Пастушиної, у сезоні 2022/2023 року спостерігався підвищений попит на вакцини через високий рівень поширеності грипу після ослаблення обмежень щодо COVID-19.
“Компанія планує виконати свої зобов’язання з постачання вакцини проти грипу в країнах, де веде свою діяльність”, – наголосила вона.
Зі свого боку голова Національної технічної групи експертів з імунопрофілактики Федір Лапій зауважив, що “грип може погіршити низку попередньо наявних хронічних розладів дихальної системи, зокрема астму та хронічне обструктивне захворювання легень”.
“Після інфікування грипом у дорослих, старших за 40 років, у вісім разів частіше зустрічається перший інсульт, водночас у дітей до 14 років грип збільшує ризик пневмонії у вісім разів. Майже в кожної третьої особи похилого віку, госпіталізованої з грипом, розвивається пневмонія. А для людей із діабетом ризик госпіталізації під час епідемії грипу вищий у шість разів”, – сказав він.
Як повідомлялося, згідно з даними Центру громадського здоров’я (ЦГЗ), за попередній сезон грипу 2022/2023 року було зареєстровано 3,9 млн випадків захворювання на грип і більше ніж 140 тисяч госпіталізацій, спричинених вірусом грипу (з вересня 2022 року по квітень 2023 року).
“Санофі” – інноваційна глобальна компанія, що працює у сфері охорони здоров’я в 100 країнах світу.
Як повідомляли, в епідсезоні 2023/24 року надійде 151,100 тис. доз французької вакцини проти грипу і 114,6 тис. доз корейської.
Чотирьохвалентна інактивована вакцина французького виробництва проти грипу пройшла контроль якості і найближчим часом надійде в аптеки.
Як повідомляють на сайті Міністерства охорони здоров’я, позитивний висновок про відповідність вимогам державних і міжнародних стандартів отримали 151100 доз вакцини.
Раніше схвалення Держслужби отримали 114600 доз вакцини корейського виробництва.
Відомство уточнює, що щорічно в Україні реєструють приблизно 6 млн інфекційних захворювань, 98% із яких припадає на грип та ГРВІ. Зростання захворюваності традиційно очікується з 40-го тижня, тобто з початку жовтня.
