Фармацевтична компанія «Санофі» в поточному епідсезоні скоротила поставки в Україну вакцин від грипу – завезла 100 тис. доз, додаткові поставки не плануються.
Як повідомили агентству «Інтерфакс-Україна» у фармкомпанії, минулого епідсезону вона поставила в Україну 250 тис. доз.
«Зменшення поставок вакцини проти грипу виробництва »Санофі” в цьому сезоні пов’язане з тимчасовими труднощами у виробничих процесах, у тому числі з глобальним переходом компанії на виробництво тривалентної вакцини відповідно до оновлених рекомендацій ВООЗ. Зараз триває адаптація технологічних і логістичних процесів, що тимчасово вплинуло на обсяги поставок вакцини в країни північної півкулі, зокрема в Україну. Додаткових поставок вакцини цього року не очікується”, – повідомили в компанії.
Крім того, в компанії повідомили, що від «Санофі» в Україні на епідсезон 2025/2026 року зареєстрованою Міністерством охорони здоров’я залишається саме чотиривалентна вакцина проти грипу, яка і була завезена в кількості 100 тис. доз.
Зараз ЗМІ та соцмережі повідомляють про значний дефіцит вакцин від грипу в поточному епідсезоні. Про відсутність можливості закупити вакцину повідомляють приватні клініки.
Агентство «Інтерфакс-Україна» очікує коментаря щодо ситуації з вакцинами в поточному епідсезоні від МОЗ, ДЕЦ та Держлікслужби.
Як повідомлялося, станом на кінець вересня 2025 року Держмедицина повідомила, що контроль якості пройшли перші 76 тис. доз корейської вакцини «ДжіСі Флю» (GC FLU) виробництва «ДжіСі Біофарма Корп.», імпортером якої виступає ТОВ «Біолабс». Процедуру контролю якості пройшли також 100 тис. доз французької вакцини «ВАКСИГРИП ТЕТРА» (VAXIGRIP TETRA) виробництва «Санофі» “Пастер”, імпортером якої виступає ТОВ «Санофі-Авентіс Україна». На початку жовтня ТОВ «Біолабс» планувало ввезти ще 54 тис. доз вакцини «ДжіСі Флю» виробництва «ДжіСі Біофарма Корп.».
ДП “Медичні закупівлі України” (МЗУ) планує на початку червня доставити в регіони 21 тис. вакцини від сказу.
Як повідомляє “МЗУ” в Телеграм-каналі, вартість цієї партії становить 10,3 млн грн.
Вакцину закуплено за кошти держбюджету на замовлення Міністерства охорони здоров’я (МОЗ), розподіл до областей координує Центр громадського здоровʼя.
Вакцину отримають 19 регіонів, зокрема обласні центри контролю та профілактики хвороб у Луцьку, Вінниці, Дніпрі, Краматорську, Ужгороді, Житомирі, Запоріжжі, Києві, Івано-Франківську, Кропивницькому, Львові, Миколаєві, Одесі, Рівному, Тернополі, Херсону, Черкасах, Чернівцях та Чернігові.
В Україну надійшло 111,1 тис. доз вакцини проти дифтерії та правця (АДП), які є частиною поставок у рамках співпраці Міністерства охорони здоров’я з Глобальним альянсом з вакцин та імунізації (Gavi).
Як повідомляє МОЗ, GAVI фінансує частину вакцин на підтримку національної програми з імунізації. Закупівлю та доставку вакцин до країни здійснює ЮНІСЕФ. Розподіл препаратів до областей координує Центр громадського здоров’я.
Вакцина призначена для щеплення дітей за Національним календарем щеплень та буде розподілена до медзакладів між областями.
Асоціація «Свинарі України» (АСУ) занепокоєна неправдивою інформацією та маніпуляцією даних довкола ситуації з реєстрацією кандидата вакцини проти африканської чуми свиней (АЧС) у країні, оскільки такі дії шкодять репутації галузі та переслідують лобіювання фінансових інтересів окремих зацікавлених осіб, наголошується в заяві об’єднання.
«Визнаючи важливість вакцини як одного з інструментів контролю АЧС, підприємства АСУ не бачать можливості компромісу в питанні безпечності (…) Кандидат вакцини проти АЧС в’єтнамського виробництва (AVAC Vietnam Joint Stock Corporation), який прагнуть зареєструвати в Україні, не має сьогодні підтвердженого статусу безпечного продукту, що несе потенційні ризики погіршення епізоотичної ситуації в країні», – повідомляють у заяві, оприлюдненій на сайті АСУ.
Як аргументи асоціація наводить попередження Всесвітньої організації охорони здоров’я тварин (WOAH) щодо ризиків, пов’язаних із застосуванням вакцин із непідтвердженим статусом безпечності та ефективності. Згідно з WOAH, наразі в жодного з кандидатів немає статусу вакцини, оскільки вони не пройшли процес перевірки.
Крім того, Служба інспекції здоров’я тварин і рослин (APHIS) Міністерства сільського господарства США заявила про виключення штамів ASFV-G-ΔMGF (використаний для створення вакцини AVACASFLive) і ASFV-G-Δ9GL/ΔMGF зі списку мікроорганізмів, які дозволено ввозити на територію США, оскільки APHIS проаналізувала нову інформацію щодо безпечності та геномної нестабільності, що може призвести до відновлення вірулентності, і визначила, що ці штами можуть становити серйозну загрозу здоров’ю тварин і безпеці продуктів тваринного походження.
Дослідження Assessment of African swine fever vaccine candidate ASFV-G-∆MGF in reversion to virulence study також підтвердило, що вакцинний вірус ASFV-G-ΔMGF, використаний для створення вакцини AVACASFLive, відновлює вірулентність (здатність зараження).
У дослідженні Challenges в Application of African Swine Fever Vaccines in Asia вказується, що в епізоотичній ситуації з АЧС у В’єтнамі відіграє роль штам ASFV-GUS-Vietnam, ідентичний ASFV-G-ΔMGF (який використовується для створення вакцини). Його виявили 2021 року, тобто до реєстрації вакцини у В’єтнамі. Це доводить, що незаконне використання неналежних вакцин може не тільки сприяти поширенню хвороби, а й сприяти виникненню нових варіантів у регіонах на додаток до ризику рекомбінації між різними генотипами АЧС.
«Сьогодні питання реєстрації кандидата вакцини проти АЧС в Україні не зводиться до ризиків окремого підприємства, яке вирішить застосувати продукт, чия безпека не доведена. Йдеться про наслідки для епізоотичної ситуації в країні та сусідніх країнах, вплив на зовнішню торгівлю продукцією свинарства, інтеграцію України до ЄС», – наголосили в АСУ та закликали не підтримувати ініціативу реєстрації вакцини в’єтнамського виробництва з огляду на ризики та відсутність доказів її безпечності та якості.
Іспанія відправить африканським країнам 500 тис. доз вакцини від віспи мавп, повідомляють у вівторок європейські ЗМІ з посиланням на МОЗ країни.
У відомстві зазначили, що це приблизно 20% від загального запасу таких вакцин у країні.
Крім того, МОЗ Іспанії закликало всіх членів ЄС пожертвувати по 20% від своїх запасів.
«Немає сенсу запасатися вакцинами там, де немає проблеми», – вказали в іспанському відомстві.
ВООЗ 14 серпня оголосила надзвичайну ситуацію у сфері громадської охорони здоров’я у зв’язку з поширенням віспи мавп у низці країн світу.
Віспа мавп – рідкісне інфекційне захворювання, найбільш поширене у віддалених районах Центральної та Західної Африки. Його симптоми – нудота, температура, висип, свербіж, а також біль у м’язах. За легкого перебігу хвороба зазвичай минає сама собою і триває від 14 до 21 дня.
Раніше інформаційно-аналітичний центр Experts Club випустив відео з детальним поясненням походження хвороби та перспектив її поширення – https://youtu.be/YXYU6KcQTcQ?si=wEj2TQc3MPHGx0QY
В Україну доставили понад 1 млн доз болгарської вакцини від дифтерії та правця (АДП-М) зі зменшеним вмістом антигену, закупленої держпідприємством “Медичні закупівлі України” (МЗУ).
Як повідомляється на сайті Міністерства охорони здоров’я, наступна поставка становитиме 18300 доз.
МОЗ уточнює, що 75% отриманої вакцини буде розподілено на медичні заклади в регіонах, а 25% вакцини зберігатимуться на національному рівні як резерв і можуть розподілити по регіонах у разі потреби.
Вакцина призначена для вільних щеплень у календарі профілактичних вакцинацій проти дифтерії та правця, препарат містить очищені антитоксини.
Вакцинація для профілактики дифтерії та правця з вакциною АДП-М проводиться в 16 років і під час ревакцинації дорослих.
“Не дивлячись на військові виклики, МОЗ зуміло забезпечити поставку вакцин для рутинної вакцинації”, – прокоментував закупівлю заступник міністра охорони здоров’я, головний санлікар Ігор Кузін.
До календаря вакцинації внесено щеплення від 10 інфекційних захворювань: туберкульоз, гепатит “В”, кір, епідемічний паротит, краснуха, дифтерія, правець, кашлюк, поліомієліт і хіб-інфекція.
