Аптечная сеть «Подорожник» (Львов) возглавила рейтинг аптечных сетей страны по количеству торговых точек и товарообороту.
Как сообщает издание «Аптека», второе место в рейтинге крупнейших по количеству торговых точек занимает сеть «Аптека 9-1-1» (Харьков), работающая под брендами «9-1-1» и «Аптека оптовых цен»; на третьем месте — ООО «Аптека-Магнолия» (Запорожье), известная брендами АНЦ, «Копейка», «Шара», «Благодия»; на четвертом — ООО «Сириус-95» (Киев), работающее под брендом «Желаем здоровья»; на пятом — ООО «Фармастор» (Киев, «Аптека Доброго Дня»).
При этом по товарообороту в ТОП-5 на втором месте «Аптека-Магнолия», на третьем – сеть «Аптека 9-1-1», на четвёртом-пятом – «Сириус-95» и «Фармастор» («Желаем здоровья» и «Аптека Доброго Дня»).
Издание не сообщает количество торговых точек, но СМИ приводят разные цифры в зависимости от методики подсчета.
Как уточнили агентству «Интерфакс-Украина» в сети «Подорожник», по итогам августа 2026 года товарооборот этой сети аптек достиг отметки 3,814 млрд грн, количество торговых точек в ней — около 2400.
В результате вражеской атаки был разрушен фармацевтический завод «Кусум» в Сумах, погиб сотрудник.
«Утром в результате вражеской атаки была разрушена производственная площадка фармацевтической компании «Кусум» в Сумах. К сожалению, в результате атаки погиб сотрудник компании Евгений Владимирович Мирошниченко, который работал в инженерном отделе завода с 2009 года. «Кусум» выражает искренние соболезнования его родным и близким», – сообщила компания на сайте.
Компания сообщает, что «Кусум» продолжает работать.
«Помимо производства в Украине, компания располагает производственными мощностями в Индии – в Индауре и Бхиваде. Это позволит нам, при отсутствии искусственных регуляторных барьеров, перестраивать процессы и работать над обеспечением бесперебойных поставок лекарственных средств в Украину», – сообщила фармкомпания.
Биофармацевтическая компания Biopharma Plasma (Киев) открыла плазмоцентр в Коломые (Ивано-Франковская обл.), который стал 23-м плазмоцентром компании. Об этом компания сообщила в LinkedIn.
«Этот новый центр — еще один шаг к расширению доступа к донорству плазмы и усилению нашего вклада в производство спасающих жизни лекарств», — сообщила компания.
Как сообщалось, в июне Biopharma Plasma открыла плазмоцентр в Житомире, который стал 22-м плазмоцентром компании. До войны Biopharma Plasma планировала открывать примерно четыре-пять новых центров ежегодно, инвестируя в каждый около $2,5 млн.
В конце 2027 года «Биофарма» планирует запуск завода в г. Орадея (Румыния), инвестиции в первую очередь составили 85 млн евро. В сентябре текущего года компания планирует запустить в Ужгороде первую очередь своего завода по производству фармацевтических продуктов и иммунобиологических препаратов, который обеспечит полный цикл переработки плазмы крови. Компания уже инвестировала в строительство 67 млн евро, полная стоимость первой очереди составляет 75 млн евро. Объемы производства лекарственных препаратов из плазмы крови в Ужгороде, согласно плану, вдвое превысят производство в Белой Церкви и составят до 1,5 млн литров плазмы крови в год, а проект в Румынии — еще вдвое больше.
Приведение фармацевтического производства в соответствие с европейскими требованиями требует от украинских фармацевтических производителей значительных инвестиций, что может привести к повышению себестоимости продукции, считает генеральный директор фармацевтической компании «Интерхим» Анатолий Редер.
«Мы находимся в той парадигме, в которой сейчас движется наша страна, — к европейским требованиям. Мы должны понимать, что соответствие европейским стандартам, директивам ЕС, тем принципам и подходам, которые сейчас действуют в Европе, потребует от нас значительных дополнительных инвестиций — в производство, регуляторные процессы, исследования и т. д. То есть речь идет об огромных дополнительных расходах для того, чтобы в течение достаточно короткого времени соответствовать требованиям, которые на сегодняшний день являются нормой в Европейском Союзе. При постепенном переходе к этим требованиям, это нужно признать, существенно вырастут расходы на производство», — сказал он в интервью агентству «Интерфакс-Украина».
Как отметил Редер, соответствие европейским стандартам, в частности тем, которые внедрены в украинский закон о лекарственных средствах, автоматически потребует дополнительных инвестиций, что так или иначе приведет к росту цен.
«Надо открыто об этом говорить. Изготовить таблетки из воздуха невозможно. Если понадобится дополнительный контроль, понадобятся дополнительные расходы. Сегодня мы контролируем все серии произведенной продукции в течение всего срока годности, чего раньше не требовалось, и это сотни и тысячи произведенных серий и, соответственно, огромные средства. Дополнительные точки контроля в производстве, которые требует от нас законодательство Евросоюза, — это дополнительный парк оборудования, дополнительный персонал лабораторий, дополнительные производственные процессы, это объективно масштабные инвестиции. Эти затраты неизбежно повлияют на рост цен», — констатировал он.
В мировой фармацевтике формируется новый потенциально многомиллиардный рынок препаратов, воздействующих на систему орексина в головном мозге. Первый представитель нового класса уже получил одобрение регулирующего органа США для лечения нарколепсии, в то время как фармацевтические компании начинают исследовать тот же механизм при других нарушениях сна, внимания, когнитивных расстройствах и неврологических заболеваниях.
Журнал The Economist 11 августа 2026 года назвал происходящее возможным «Ozempic-моментом» для мозга — по аналогии с препаратами GLP-1, которые изначально разрабатывались прежде всего для лечения диабета, а впоследствии радикально изменили рынок лечения ожирения и стали исследоваться в отношении целого ряда других заболеваний.
В случае заболеваний мозга таким универсальным механизмом может стать орексиновая система.
Ключевое событие произошло 5 августа 2026 года, когда Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Orzeyful (oveporexton) компании Takeda для взрослых с нарколепсией первого типа.
Это первый одобренный препарат, который напрямую воздействует на биологический механизм этого заболевания.
Нарколепсия первого типа связана с гибелью клеток мозга, вырабатывающих орексин — нейропептид, который регулирует бодрствование, сон и мышечный тонус. При недостатке орексина мозгу становится сложнее поддерживать стабильное состояние бодрствования и различать состояния сна и бодрствования.
Традиционная терапия в основном воздействовала на отдельные симптомы — например, стимулировала бодрость или уменьшала катаплексию. Oveporexton действует иначе: препарат активирует рецептор орексина OX2R и тем самым частично восстанавливает отсутствующий сигнал.
Именно это делает новое направление особенно интересным для фармацевтической отрасли.
Решение FDA основывалось, в частности, на двух рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях продолжительностью 12 недель, в которых участвовали 273 взрослых пациента с нарколепсией первого типа.
У пациентов, получавших овепорекстон, улучшилась способность оставаться бодрыми днем, снизились субъективная сонливость и частота приступов катаплексии. Улучшения отмечались также в отношении других симптомов заболевания.
При этом препарат не лишен побочных эффектов. Среди наиболее распространенных FDA называет бессонницу, учащенное мочеиспускание, позывы к мочеиспусканию и повышенное слюноотделение.
Таким образом, пока речь идет не о «таблетке для улучшения работы мозга», а о лекарстве с конкретным медицинским показанием и известными рисками.
Но интерес фармацевтической отрасли выходит далеко за пределы нарколепсии первого типа.
Хорошей иллюстрацией масштаба ожиданий стало соглашение Eli Lilly с британской Centessa Pharmaceuticals.
24 июня 2026 года Lilly завершила приобретение Centessa, получив портфель экспериментальных агонистов рецептора OX2R.
При объявлении сделки 31 марта компания Lilly оценила первоначальную стоимость приобретения примерно в $6,3 млрд, ещё до $1,5 млрд могут быть выплачены в зависимости от достижения определённых регуляторных целей. Таким образом, потенциальная стоимость сделки достигает около $7,8 млрд.
Ведущий препарат Centessa — клеминорекстон, ранее известный как ORX750, — уже прошел испытания фазы 2a у пациентов с нарколепсией первого и второго типа и идиопатической гиперсомнией. Lilly отмечает, что другие препараты этой платформы потенциально могут исследоваться в отношении более широкого спектра неврологических, нейродегенеративных и нейропсихиатрических заболеваний.
Фактически одна из крупнейших фармкомпаний мира заплатила миллиарды долларов за возможность занять позицию в новом классе лекарств ещё до того, как большинство потенциальных сфер его применения были доказаны.
Takeda и Lilly — не единственные участники рынка.
Alkermes разрабатывает собственный агонист OX2R — аликсорекстон. В 2026 году он уже находится на этапе Phase 3 исследований по нарколепсии первого и второго типа и на этапе Phase 2 по идиопатической гиперсомнии.
Компания одновременно начинает исследовать другие молекулы этого класса. ALKS 7290 находится на ранней стадии разработки для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности, а ALKS 4510 изучается как потенциальное средство против усталости, связанной с рассеянным склерозом и болезнью Паркинсона. Пока что оба направления находятся лишь на ранней клинической стадии.
Именно возможность расширения применения одного биологического механизма на множество заболеваний и объясняет сравнение с GLP-1.
Орексин был открыт сравнительно недавно — в конце 1990-х годов. Он вырабатывается небольшой группой нейронов гипоталамуса, но их сигналы распространяются по многочисленным участкам мозга.
Орексиновая система участвует не только в поддержании бодрости. Она связана с вниманием, мотивацией, энергетическим балансом, настроением и другими функциями центральной нервной системы.
Компания Takeda прямо рассматривает орексин как систему, связанную со сном и бодростью, вниманием, настроением, метаболизмом и дыханием.
Это означает, что фармакологическое воздействие на рецепторы орексина теоретически может оказаться полезным не только в тех случаях, когда наблюдается прямой дефицит этого нейропептида.
Nature Reviews Drug Discovery после одобрения oveporexton также отметила, что фармацевтическая отрасль уже рассматривает более широкие показания для препаратов этого класса.
История GLP-1 показала фармацевтическим компаниям, насколько ценным может оказаться механизм, воздействующий не на один симптом, а на фундаментальную систему организма.
Препараты семейства GLP-1 вышли за рамки лечения диабета и превратились в глобальный рынок терапии ожирения, а сейчас исследуются при множестве сопутствующих заболеваний.
У орексиновых препаратов может сложиться схожая траектория: редкое и хорошо изученное заболевание становится первой точкой подтверждения эффективности нового механизма, после чего разработчики начинают проверять его при гораздо более распространенных состояниях.
Именно поэтому одобрение FDA препарата oveporexton важно не только для пациентов с нарколепсией.
Оно впервые подтвердило на уровне крупного регулятора, что восстановлением определенного нейрохимического сигнала можно воздействовать непосредственно на фундаментальный механизм заболевания мозга.
Сравнение интересно, однако его важно не воспринимать буквально.
На сегодняшний день доказанная эффективность существует прежде всего в отношении нарколепсии первого типа. Что касается нарколепсии второго типа и идиопатической гиперсомнии, другие препараты находятся на стадии клинических исследований, а применение агонистов орексина при СДВГ, болезни Паркинсона, рассеянном склерозе и других заболеваниях пока находится на гораздо более ранних стадиях.
Нет доказательств того, что эти препараты станут универсальными когнитивными стимуляторами или смогут лечить широкий спектр психических и нейродегенеративных заболеваний.
Поэтому главный смысл происходящего заключается не в появлении «Ozempic для мозга» как одного чудо-препарата, а в возникновении новой фармакологической платформы.
И если дальнейшие исследования подтвердят возможность безопасно регулировать бодрствование, внимание и другие функции мозга через орексиновую систему, этот класс лекарств действительно может стать одним из важнейших новых направлений мировой неврологии и психиатрии.
Сочетание первого одобрения FDA, нескольких конкурирующих клинических программ и многомиллиардных инвестиций крупнейших фармкомпаний свидетельствует о том, что отрасль уже делает на этот механизм серьезную ставку.
Фармацевтическая компания «АО «Галичфарм» (Львов) во втором квартале 2026 года выпустила 3,934 млн упаковок готовых лекарственных средств на сумму около 981,424 млн грн.
Как сообщает компания в системе раскрытия информации Национальной комиссии по ценным бумагам и фондовому рынку (НКЦБФР), средняя стоимость одной упаковки лекарственных средств составляет 213,18 грн для инъекционных препаратов, 52,11 грн — для инфузионных растворов, 117,25 грн — для жидкостей и сиропов, 52,6 грн — для таблеток.
Общая выручка «Галичфарм» за второй квартал 2026 года составила 354,394 млн грн. Общая сумма экспорта достигла 115,4 млн грн, или 48,3% от общего объема продаж.
В настоящее время компания поставляет продукцию на рынок Украины и экспортирует её в Казахстан, Узбекистан, Латвию, Австралию и другие страны.
Как сообщалось, «Галичфарм» (Львов) по итогам 2025 года выпустила 22,098 млн упаковок лекарств, реализовала готовую продукцию на сумму 1,774 млрд грн. Компания получила тогда чистый убыток в размере 1,151 млрд грн против чистой прибыли в 13,705 млн грн в 2024 году (-39% по сравнению с 2023 годом).
Как сообщалось, в мае 2025 года хозяйственный суд Львовской области открыл производство по делу о банкротстве фармпроизводителя АО «Галичфарм» по требованиям ООО «Скай-Девелопмент» в размере 479,262 млн грн. ООО «Скай-Девелопмент» 21 апреля 2025 года приобрело у АО «Банк «Финансы и Кредит» права требования к АО «Галичфарм» по кредитным договорам и договорам обеспечения.
Инвестиционная компания «Скай-Девелопмент» стала победителем открытого аукциона, организованного Фондом гарантирования вкладов физических лиц, и приобрела права требования неплатежеспособного АО «Банк «Финансы и Кредит» по десяти кредитным договорам в отношении ведущих украинских фармацевтических предприятий: АО «Галичфарм» и АО «Киевмедпрепарат». Общая сумма требований «Скай-Девелопмент», по его данным, превышает 3,5 млрд грн.
Со своей стороны «Киевмедпрепарат» и «Галичфарм» заявили, что информация, распространенная ИК «Скай-Девелопмент», является «недостоверной, манипулятивной и имеет признаки сознательной дискредитации деятельности предприятий». В частности, обе компании опровергли наличие «многомиллиардных долгов» перед «Скай-Девелопмент». Фармкомпании расценили заявления ООО «Скай-Девелопмент» как «попытку незаконного искусственного создания несуществующей кредиторской задолженности для последующего возможного рейдерского захвата предприятий».
